PREVEXXION® RN

PREVEXXION® RN

Boehringer Ingelheim ha desarrollado una vacuna innovadora alternativa a los productos actuales basados en CVI988 (Rispens).

PREVEXXION® RN es el mayor avance en la prevención de la enfermedad de Marek desde 1989 (cuando se lanzó la vacuna CVI988 Rispens).

Innovación tecnológica

El proceso de atenuación de PREVEXXION® RN es totalmente revolucionario en avicultura, siendo la 1ª vacuna de Marek genéticamente diseñada, en la que, mediante un proceso de inserción génica, 4 virus distintos aportan su material genético (un virus de Marek virulento, un virus de Marek muy virulento, un virus de Marek vacunal y un Retrovirus); por tanto es la primera vacuna quimérica del mercado.

Beneficio principal

Las ventajas de PREVEXXION® RN y PREVEXXION® RN + HVT+ IBD frente a las vacunas actuales, con respecto a la enfermedad de Marek son:

  1. PREVEXXION® RN es más precoz que la CVI-988 Rispens clásica. En tan sólo 5 días se establece la inmunidad completa. El tiempo de establecimiento de la inmunidad es determinante en la enfermedad de Marek, ya que, si el virus campo entra antes de que la vacuna genere inmunidad protectiva, la vacuna es menos infectiva y va a tener muchas dificultades para replicarse.

  2. PREVEXXION® RN es más protectiva que la CVI-988 Rispens, incluso contra los virus de la enfermedad de Marek más virulentos.

  3. En el caso de usar la opción vacunal PREVEXXION® RN + HVT+ IBD, por primera vez va a existir la posibilidad de monitorizar de una forma muy precisa (y asequible) la aplicación de la vacunación del virus de Marek del serotipo 1, mediante una serología ELISA anti VP2 de Gumboro.

Indicaciones y administración

PREVEXXION® RN está indicado para pollos

Administración:
La vacuna debe administrarse mediante inyección subcutánea en el cuello un día de edad.

PREVEXXION® RN concentrado y disolvente para suspensión inyectable. Composición: Cada dosis de 0,2 ml contiene virus de la enfermedad de Marek (MD), vivo recombinante, asociado a células, serotipo 1, cepa RN1250: 2,9 a 3,9 log10 UFP. Especies de destino: Pollos. Indicaciones: Inmunización activa de pollitos de un día de edad para prevenir la mortalidad y los signos clínicos y reducir las lesiones causadas por el virus MD (incluyendo virus MD altamente virulentos). Contraindicaciones: Ninguna. Uso durante la gestación y la lactancia: No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la puesta. Interacciones: Existe información sobre la seguridad y eficacia que demuestra que esta vacuna puede ser mezclada y administrada con Vaxxitek HVT+IBD. Reacciones adversas: Ninguna. Posología: Vía subcutánea. Una única inyección de 0,2 ml por pollito de un día de edad. Precauciones: La cepa de la vacuna puede ser excretada por las aves vacunadas, pero no se ha demostrado que se propague en condiciones experimentales. Deben adoptarse las medidas veterinarias y de manejo adecuadas para evitar la propagación de la cepa vacunal a pollos no vacunados y otras especies susceptibles. Tiempos de espera: Cero días. Conservación: Concentrado de la vacuna: Conservar y transportar congelado en nitrógeno líquido. El nivel de nitrógeno líquido de los contenedores se debe comprobar regularmente y rellenarse según sea necesario. Desechar cualquier ampolla que se haya descongelado accidentalmente. Disolvente: Conservar a temperatura inferior a 30 °C. No congelar. Proteger de la luz. Nº autorización: EU/2/20/254/002. Presentación: 2.000 dosis de vacuna, en un soporte con 5 ampollas. Titular: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En caso de duda consulte a su veterinario.